COVID-19(冠状病毒)疫苗的mRNA获胜的三大原因't Interfere with Your DNA

 DNA图像

辉瑞BioNTech疫苗和Moderna疫苗是利用mRNA诱导我们的免疫反应的mRNA疫苗。这些mRNA指导我们的细胞产生病毒突触蛋白,然后作为抗原,我们的身体针对这些抗原制造可阻止病毒入侵的抗体,从而产生针对COVID-19冠状病毒感染的保护作用。

我们已经收到了有关mRNA是否能通过还原为DNA并随后插入我们的基因组而破坏我们的DNA的多个疑问。最近,这已成为社交和新闻媒体中的一个非常热门的话题。

本文介绍了疫苗的mRNA不会弄乱或插入您的DNA的原因。

来自COVID-19疫苗的mRNA在与我们的DNA在细胞内分隔的位置完全不同的位置工作

我们的DNA位于我们细胞内称为核的单独细胞隔室中。原子核被双膜围绕,该双膜控制着可以进出原子核的东西。例如,双膜允许我们细胞核中产生的mRNA离开,但一旦它们在外面(在称为胞质溶胶的隔室中),就不允许它们重新进入细胞核。

在核膜上,能量被用来选择性地将我们的细胞mRNA穿梭到胞质溶胶中,在那里它们可以用作模板来制备我们需要的蛋白质。来自COVID-19疫苗的mRNA被倾倒在细胞质隔室中,在此处被加工成病毒突突蛋白,然后点燃我们的免疫系统。这些mRNA不能进入容纳DNA的细胞腔(细胞核)的机制。此外,您可以想象将mRNA转运到细胞核中会花费额外的能量,而细胞利用这些额外的能量将这些分子转运到细胞核中则没有生物学或进化上的优势。因此,从本质上讲,被隔间分隔的部分不能彼此交互,更不用说彼此集成了。

通常,mRNA非常不稳定,并在数小时内迅速降解

RNA本质上是不稳定的。一旦将疫苗中的mRNA注入我们细胞的细胞质液室内,它们就会裸露并暴露于最多在数小时内破坏它们的物质中。

回到我的博士学位几天,我记得在实验室中准备RNA时采取了严格的预防措施。维持RNA完整性至关重要,并且在实验过程中需要采取特殊措施。降解RNA的试剂无处不在,无处不在。例如,降解RNA的酶(称为RNase)甚至现在就坐在我们的手上。我记得使用干净的手套,某些经过气溶胶隔离的实验室设备,新鲜消毒过的实验室用具和试剂,以及未经污染的原始未经净化的实验室工作台,以防止RNA降解。放下警惕,回到正题吧,重新构建您的RNA。至少可以说,这只是一个繁琐的过程,因为RNA非常不稳定。

人们会认为,mRNA分子需要完整的时间足够长,以使其转化为DNA,然后整合到我们自己的DNA中。事实上,由于mRNA降解速度如此之快,公共卫生官员和疫苗生产商担心疫苗分发的后勤问题。为了保持mRNA的稳定性,必须将辉瑞-BioNTech疫苗保持在-70°C的超冷温度下,并将Modena疫苗在标准-20°C的冰箱中保存6个月并冷藏(2-8°C)。 C)长达30天。

即使COVID-19冠状病毒疫苗的mRNA“神奇地”终止于我们的DNA所在,它也将缺少非常特异性的引物,这些引物需要还原成DNA才能整合到我们的遗传物质中

为了使mRNA弄乱我们的DNA,它必须首先转换为DNA分子,然后将其插入我们的DNA中。通常,DNA通过称为转录的过程将其信息传递到Messenger-RNA或mRNA中。现在,m-RNA能否向后还原为DNA?这种情况不太常见,但是可以通过称为逆转录的过程发生。但是,此过程仅发生在称为细胞核的细胞遗传中心,并且仅在存在特殊蛋白质或酶(称为逆转录酶)和引发逆转录的引物的情况下发生。

在理由1中,我已经提出了一个案例,证明这些mRNA不进入细胞核。为了争辩,我们只说COVID-19疫苗的mRNA进入了艾滋病毒感染者的细胞核。为什么选择一个艾滋病毒感染者? HIV是逆转录酶附带的一种病毒,能够在人类细胞中感染并壮成长。如果没有逆转录酶,HIV基因组将不会整合到我们的细胞中,从而导致病毒无法通过子代病毒复制和传播。

我已经提到逆转录酶可以从RNA中提取DNA。但是,即使在这种情况下,疫苗中的mRNA可能“神奇地”设法转移到可利用HIV逆转录酶的细胞核中,我们对细胞生物学原理的了解也不支持这种将mRNA转化为DNA的观念。逆转录酶不能拾取任何随机的mRNA并从中产生DNA。为此,他们将需要可以引发DNA合成反应的特定RNA序列。该引物是短序列,与mRNA上的序列互补,并且是创建DNA拷贝的起点。如果这些mRNA不能产生任何DNA,那么它们根本无法整合到我们的DNA中。

专家和拥护者 放心 艾滋病毒携带者可以安全地获得冠状病毒疫苗。

教科书参考:
Flint SJ,Enquist LW,Racaniello VR,Skalka AM。  病毒学原理:分子生物学,发病机制和动物病毒的控制 。 第二版。   华盛顿特区:ASM出版社; 2004年

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